openbare raadpleging over kwalificatie en validatie Opmerkingen over het ontwerp worden aanvaard tot 31 mei 2014. Momenteel wordt bijlage 15: kwalificatie en validatie van de Europese richtsnoeren inzake goede praktijken bij het vervaardigen van geneesmiddelen (EU GMP) herzien. Op 6 februari is de Europese Commissie begonnen met de openbare raadpleging van de ontwerptekst. Belanghebbenden worden… Read more »
This website uses cookies so that we can provide you with the best user experience possible. Cookie information is stored in your browser and performs functions such as recognising you when you return to our website and helping our team to understand which sections of the website you find most interesting and useful.