De wijzigingen hebben betrekking op de integratie van de kwaliteitsprincipes zoals beschreven in richtlijn ICH Q10 De herziening van hoofdstuk 2 van deel 1 van de Europese Gids inzake goede praktijken bij het vervaardigen van geneesmiddelen (EU GMP) betreffende het personeel, treedt ten laatste op 16 februari in werking. De aangebrachte wijzigingen moeten ervoor zorgen dat de principes… Read more »
This website uses cookies so that we can provide you with the best user experience possible. Cookie information is stored in your browser and performs functions such as recognising you when you return to our website and helping our team to understand which sections of the website you find most interesting and useful.