Contact
haut de page

BioBurden

DOELSTELLING

Bepalen of een stof of preparaat voldoet aan een vooraf vastgestelde specificatie voor microbiologische kwaliteit.

Deze tests worden toegepast op stoffen, preparaten en medische hulpmiddelen die bestemd zijn voor menselijk of veterinair gebruik. Ze maken de kwantificering mogelijk van mesofiele bacteriën en van schimmels en gisten die in staat zijn aeroob te groeien.

Om de haalbaarheid van de test op het testproduct te verzekeren, moet een toepasbaarheidstest worden uitgevoerd voordat een BioBurden-test wordt uitgevoerd.

EUROPESE FARMACOPEE:

Hoofdstuk 2.6.12 – microbiologische controle van niet-steriele producten: microbiële tellingstests.

11737-1-NORM

Sterilisatie van producten voor de gezondheidszorg – Microbiologische methoden – Deel 1: Bepaling van een populatie van micro-organismen op producten

DE METHODE

Membraanfiltratie

De membraanfiltratie wordt uitgevoerd door middel van een filtreerapparaat van Oasis. Het te analyseren monster wordt gefiltreerd door een membraan met een poriegrootte van 0,45µm, dat op groeimedia wordt aangebracht en wordt geïncubeerd onder omstandigheden die de groei van micro-organismen mogelijk maken.

HIGHTECHAPPARATUUR

Omgeving klasse C Gemonitorde farmaceutische producten:

Temperatuur, druk, luchtsnelheid en video van de handelingen.

Incubator met gecontroleerde en gemonitorde temperatuur
Oasis™ Milliflex-filtreerapparaat
Groeimedia

- Agarmedium met peptonen van caseïne en soja
- Dextroseagar Sabouraudmedium
- Vloeibaar medium met peptonen van caseïne en soja

Previous slide
Next slide

Meer weten of een prijsofferte ontvangen?

Search