Les changements visent l’intégration des principes de qualité décrits dans l’ICH Q10 La révision du chapitre 2 de la partie 1 du guide européen des Bonnes pratiques de fabrication (EU GMP) relatif au personnel, atteindra le 16 février sa date limite d’entrée en vigueur. Les modifications apportées doivent permettre d’intégrer les principes du « système qualité pharmaceutique » tels que… Lire la suite »
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