Contact
haut de page

Steriliteitstest

DOELSTELLING

Ervoor zorgen dat er geen verontreinigende micro-organismen aanwezig zijn in het steriele monster dat wordt getest.

Om de haalbaarheid van de test op het testproduct te verzekeren, voert HeX een toepasbaarheidstest uit voordat de steriliteitstest wordt uitgevoerd.

EUROPESE FARMACOPEE:

Hoofdstuk 2.6.1 over steriele stoffen, preparaten of producten.

11737-2-norm

Sterilisatie van producten voor de gezondheidszorg – Microbiologische methoden – Deel 2: Steriliteitscontroles tijdens de definitie, validatie en handhaving van een sterilisatieproces

DE METHODES

Methode 1: Membraanfiltratie via Steritest

De membraanfiltratie wordt uitgevoerd met een filtreerapparaat van Steritest.

Het te analyseren monster wordt gefiltreerd over een membraan met poriën van 0,45 µm diameter, dat op groeimedia wordt aangebracht en wordt geïncubeerd onder omstandigheden die de groei van de micro-organismen mogelijk maken.

Methode 2: Rechtstreekse uitplating

Voor producten waarvan de fysisch-chemische aard niet geschikt is voor membraanfiltratie, wordt het monster geanalyseerd door rechtstreekse uitplating. Dit betekent dat een bepaalde hoeveelheid product rechtstreeks in het groeimedium wordt gebracht, dat vervolgens wordt geïncubeerd onder omstandigheden die de groei van eventuele verontreinigende stoffen mogelijk maken.

HIGHTECHAPPARATUUR

Omgeving klasse A Gemonitorde farmaceutische producten
Temperatuur, druk, luchtsnelheid en video van de handelingen
H2O2-decontaminatiesysteem
Gevalideerd in "Overkill" 6 log
Incubator met gecontroleerde en gemonitorde temperatuur
Steritest™-pomp
Symbio Flex in gesloten systeem
Geschikt voor alle soorten monsters (oplossingen in enkelvoudige dosis, vloeistoffen in ampullen, flexibele zakken, oplossingen in kleine flacons, elutie van medische hulpmiddelen
Groeimedia
TSA/Thioglycolaatmedium
Previous slide
Next slide

Meer weten of een prijsofferte ontvangen?

Search